El Reglamento (CE) n.º 2073/2005, relativo a los criterios microbiológicos aplicables a los productos alimenticios, establece la necesidad de realizar muestreos de las zonas y los equipos de producción en los establecimientos que elaboran alimentos que puedan plantear un riesgo para la salud pública debido a la presencia de Listeria monocytogenes.
Estos muestreos forman parte de los procedimientos de autocontrol de las empresas alimentarias y tienen como finalidad comprobar la posible presencia de Listeria monocytogenes en el entorno de producción, contribuyendo a verificar la eficacia de las medidas de higiene y prevención de la contaminación.
Procedimiento de toma de muestras
Para realizar correctamente el muestreo, es necesario seleccionar las zonas y los equipos de producción teniendo en cuenta las características del establecimiento, los procesos de elaboración y el riesgo de contaminación. La toma de muestras debe seguir un procedimiento adecuado que permita detectar la posible presencia de Listeria monocytogenes en el entorno de producción.
La norma de referencia para la toma de muestras de superficies es la UNE-EN ISO 18593, conforme a lo establecido en el artículo 5 del Reglamento (CE) n.º 2073/2005.
Material de consulta
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) dispone de recursos técnicos para facilitar la aplicación de estos requisitos, entre ellos un videotutorial sobre la toma de muestras de superficies y documentación técnica específica.
Puede consultar estos recursos en el siguiente enlace:
¿Qué es un Certificado de Libre Venta?
Un Certificado de Libre Venta (en adelante “CLV”) es un documento relacionado con la exportación de productos alimentarios o alimenticios a terceros países, mediante el cual se acredita que el establecimiento alimentario se encuentra inscrito en el Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos (RGSEAA) y, por tanto, registrado/autorizado para la comercialización y libre venta de sus productos en el ámbito de la Unión Europea.
El CLV puede requerirse por varios motivos y finalidades, como pueden ser:
- Que el tercer país lo solicite para el registro de productos alimentarios o alimenticios o marcas comerciales en su territorio.
- Para la obtención de permisos de importación por parte del tercer país.
- Para certificar, a requerimiento de las autoridades sanitarias de destino o importadores de algunos países, que los productos son de libre venta en los países de origen.
- Para la obtención de determinados permisos u homologaciones.
Dichos CLV pueden disponer de periodos de vigencia variables, según requisitos del tercer país importador.
Solicitud de certificados de libre venta
1. Plataforma SAEXCERT (Ministerio de Sanidad)
A partir del 15 de octubre de 2026, la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha acordado habilitar la plataforma SAEXCERT para la presentación de solicitudes y la emisión de Certificados de Libre Venta (CLV).
Nota: la emisión de los certificados a través de SAEXCERT no está sujeta al pago de tasas.
Importante: para poder solicitar y obtener el Certificado de Libre Venta (CLV) a través de SAEXCERT, es necesario que la empresa esté previamente dada de alta en la plataforma.
Si la empresa todavía no está registrada, deberá completar previamente el proceso de alta antes de presentar la solicitud del certificado. Puede acceder a la información del proceso de registro a través del siguiente enlace:
Una vez dado de alta, puede acceder a la plataforma a través del siguiente enlace para solicitar el Certificado de Libre Venta:
2. Solicitud de certificados a través del Gobierno de La Rioja (Consejería de Salud y Políticas Sociales)
Los certificados también podrán solicitarse a los Servicios Oficiales de la comunidad autónoma, a través del Servicio de Seguridad Alimentaria y Consumo del Gobierno de La Rioja.
Nota: la emisión del certificado por parte del Gobierno de La Rioja está sujeta al pago de una tasa de 10,20 euros.
Para ello, existen las siguientes vías de solicitud:
- Por correo electrónico: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.. En la solicitud deberá indicarse el nombre de la empresa y el número de Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos (RGSEAA) para el que se solicita el certificado.
- Por teléfono: 941 291 100, extensión 35564.
- Presencialmente: en la calle Vara de Rey, 8, Logroño.
Una vez recibida la solicitud, se comunicará al interesado cuándo puede recoger el certificado. El plazo habitual de tramitación no suele superar las 48 horas desde la presentación de la solicitud.
Si se desea recibir el certificado por correo ordinario, deberá indicarse expresamente en la solicitud.
Tipos de CLV en SAEXCERT
A través de la aplicación SAEXCERT los operadores económicos pueden obtener dos formatos de CLV (según los campos cumplimentados):
- Certificado de libre venta de empresa: certifica que una determinada empresa está registrada en la base de datos del RGSEAA y que, conforme a ello, comercializa productos libremente en la UE.
- Certificado de libre venta de producto: certifica que una determinada empresa está registrada en la base de datos del RGSEAA y que uno o varios productos determinados se comercializan libremente en la UE (indicándose denominación jurídica e incluso marca comercial del producto por parte del solicitante).
Así mismo, cualquiera de los CLV anteriores pueden solicitarse y obtenerse para un país concreto o, de forma genérica, es decir, sin indicar un país concreto.
Estos mismos formatos pueden obtenerse a través del Gobierno de La Rioja.
Procedimiento de obtención de certificados de libre venta por parte de los operadores a través de SAEXCERT
- Cualquier operador registrado en el RGSEAA puede solicitar y obtener un CLV a través de SAEXCERT. Para ello, debe estar registrado en SAEXCERT como solicitante (exportador).
- En el caso de que el solicitante del CLV (exportador) sea distinto del establecimiento con RGSEAA que constará en el CLV (expedidor), deberá aportar una autorización para solicitar el CLV en su nombre.
- Para solicitar un CLV, el operador debe dirigirse al apartado “Gestión de certificados”, donde encontrará la opción “Nuevo certificado de libre venta”. Deben cumplimentarse todos los campos obligatorios teniendo especialmente en cuenta los siguientes:
- A. I6 Destino. Se cumplimentará el país de destino o se indicará “VARIOS” cuando se desee obtener un CLV que no especifique ningún país concreto.
- B. I7 Mercancía. Este es un apartado opcional que, en caso de cumplimentarse, el CLV obtenido será un CLV de producto. Puede incluirse la denominación/descripción del producto, marca comercial, listado de ingredientes, composición u otra información, teniendo en cuenta los siguientes principios:
- Debe indicarse siempre la denominación jurídica o descriptiva del producto precediendo a la marca comercial. Por ejemplo: “complemento alimenticio – DORMIBIEN” o “vino tinto: EL TORO”.
- En caso de alimentos para grupos específicos de población, complementos alimenticios y aguas minerales naturales (AMN) oficialmente reconocidas por España, deberán constar en la base de datos de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN).
- No podrá indicarse referencia a lotes, cantidades o aptitud para el consumo de un determinado producto.
La documentación que se debe aportar depende del CLV que se pretenda obtener:
- CLV de empresa (el apartado I7 queda sin cumplimentar). No se aportará documentación, salvo que el solicitante no se corresponda con el establecimiento expedidor (con RGSEAA) que constará en el CLV, en cuyo caso se deberá aportar el modelo de autorización del Anexo I.
- CLV de producto (es decir, se cumplimenta el apartado I7):
- A. Si el producto consta en la base de datos de AESAN: no se aportará documentación, salvo requerimiento.
- B. Si el producto NO consta en la base de datos de AESAN, pero ha sido notificado a la autoridad competente, se deberá aportar la Comunicación de Puesta en el Mercado ante la CCAA/CA o la AESAN.
- C. En caso de solicitar la inclusión de información (por ejemplo, listado de ingredientes, composición, etc.), el solicitante deberá aportar evidencias que sustenten dicha inclusión (etiqueta, ficha técnica, etc.), sin menoscabo de que el agente certificador pueda solicitar más información para la emisión definitiva del CLV.
Reconocimiento de firma y legalización o apostilla
Finalmente, en el caso anterior, puede ser necesaria la legalización (reconocimiento de firma) por parte del Ministerio de Sanidad. Para ello se recomienda seguir las indicaciones de la nota informativa publicada en el apartado web del Ministerio de Sanidad al respecto.
Sushi sin riesgos: seguridad alimentaria en cada paso
El documento “Sushi sin riesgos”, elaborado por la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), recoge recomendaciones prácticas para garantizar una preparación segura del sushi tanto en restauración como en el ámbito doméstico.
La guía destaca la importancia de mantener la cadena de frío, prevenir la contaminación cruzada, congelar correctamente el pescado para evitar anisakis y controlar adecuadamente la acidificación y conservación del arroz. Además, incluye buenas prácticas de higiene, almacenamiento y manipulación de ingredientes crudos, así como recomendaciones específicas para proteger a los consumidores más vulnerables.
Se trata de un recurso de referencia para profesionales de la hostelería, restauración y personas interesadas en la seguridad alimentaria aplicada a elaboraciones con pescado crudo o semicrudo.
Acceso al documento completo:
Comercialización de piezas de caza mayor silvestre a través de establecimientos de manipulación de carne de caza o de centros de recogida
La carne de caza mayor silvestre destinada al consumo humano forma parte de la cadena alimentaria y, como tal, debe cumplir con los principios básicos de seguridad alimentaria, trazabilidad y protección de la salud pública, desde su origen hasta el consumidor final.
A diferencia de otras producciones ganaderas tradicionales, la obtención de piezas de caza mayor se realiza íntegramente en el medio natural, fuera de instalaciones alimentarias controladas y en condiciones operativas y climáticas altamente variables. Esta circunstancia hace indispensable establecer figuras, procedimientos y criterios específicos que garanticen un nivel adecuado de control sanitario y documental desde el momento mismo en que el animal es abatido.
En este contexto normativo, se configura la figura de la persona con formación en sanidad e higiene de la caza silvestre destinada al consumo humano. Esta figura, prevista en la reglamentación europea y nacional, actúa como un primer filtro sanitario y como garante de que la información básica necesaria para la trazabilidad y la evaluación del riesgo sanitario acompaña a las piezas de caza mayor hasta el establecimiento de destino sin sustituir la inspección veterinaria oficial posterior en el establecimiento de manipulación de caza. Su intervención es especialmente relevante en modalidades de caza donde, el número de piezas es reducido y, no es obligatoria la presencia inmediata de un veterinario para realizar el examen previo sobre el terreno.
- Funciones de la persona con formación
La intervención de la persona con formación se desarrolla en la fase inicial de la cadena de suministro y sus funciones están claramente delimitadas conforme a la normativa vigente:
- Primer examen sobre el terreno: Consiste en realizar la inspección anatómica del cuerpo del animal abatido y, en su caso, de las vísceras extraídas lo antes posible tras el cobro o muerte de la pieza, con el fin de detectar de forma temprana signos evidentes de enfermedad, alteraciones anómalas, lesiones orgánicas o indicios de contaminación ambiental.
- Valoración del comportamiento previo: Considerar y evaluar cualquier información disponible sobre el comportamiento del animal antes de ser abatido (por ejemplo, pérdida de huida, desorientación), dado que determinadas conductas anómalas constituyen indicadores clave de riesgos sanitarios graves.
- Identificación y trazabilidad: Comprobar y asegurar la correcta identificación de cada pieza mediante la colocación física del precinto o sistema de marcado de identificación individual equivalente establecido por la autoridad competente, garantizando el vínculo indisociable entre la pieza de carne, su procedencia y su documentación de acompañamiento.
- Emisión y firma documental: Expedir y firmar la declaración responsable que debe acompañar a las piezas durante su transporte hasta el centro de recogida o la sala de manipulación de carne de caza mayor, cuando el primer examen sobre el terreno haya sido ejecutado por ella misma.
- Obligaciones y responsabilidades de la persona con formación
El correcto ejercicio de estas funciones conlleva obligaciones y responsabilidades directas con clara repercusión en la seguridad alimentaria.
La persona con formación debe actuar con diligencia, objetividad y rigor técnico.
El primer examen no puede ser una actuación meramente formal. Debe permitir una valoración razonable del estado sanitario de cada pieza, de acuerdo con la formación recibida y con la información disponible en el momento del examen.
Si durante el examen se observan lesiones, signos de enfermedad, comportamientos anómalos previos al abatimiento o sospechas de contaminación ambiental, esta información deberá reflejarse de forma clara en la documentación que acompaña a la pieza.
La firma de la declaración responsable implica responsabilidad sobre la veracidad de los datos consignados. Por ello, la cumplimentación del documento deberá ser completa, legible y ajustada a la realidad observada.
El transporte de las piezas deberá realizarse en condiciones higiénicas adecuadas, evitando el amontonamiento, la contaminación cruzada y cualquier práctica que pueda comprometer la posterior inspección veterinaria oficial. - Supuestos en los que puede intervenir la persona con formación
Con carácter general, el primer examen de las piezas de caza mayor destinadas a comercialización debe ser realizado por un veterinario.
No obstante, en determinadas modalidades de caza individual o de baja intensidad, como el rececho, el aguardo, el jabalí en mano, el salto u otras modalidades similares, podrá admitirse que el primer examen sea realizado por una persona con formación, siempre que se respeten los límites y condiciones establecidos por la normativa aplicable.
En estos supuestos se mantiene, en todo caso, el límite máximo de dos piezas de caza mayor por cazador y día que pueden ser entregadas a una sala de manipulación de caza para su comercialización.
La intervención de una persona con formación no altera la titularidad de las piezas. Cada pieza debe quedar vinculada documentalmente al cazador al que corresponda.
Tampoco sustituye la inspección veterinaria oficial posterior, que deberá realizarse en el establecimiento de manipulación de carne de caza. - Contenido de los documentos de acompañamiento
Las piezas de caza mayor destinadas a comercialización deberán ir acompañadas de un documento que permita acreditar, al menos, los siguientes extremos:
- Identificación de la persona que realiza el primer examen.
- Condición en la que actúa, como veterinario o veterinaria, o como persona con formación.
- Datos de la actividad cinegética y procedencia de las piezas.
- Identificación individual de cada pieza mediante especie, sexo, precinto o sistema equivalente. Identificación del cazador titular de cada pieza. Hora aproximada de muerte o cobro, cuando resulte exigible o esté disponible.
- Destino de las piezas.
- Declaración sobre la ausencia o existencia de anomalías, comportamiento anómalo previo o sospecha de contaminación ambiental.
- Firma de la persona que realiza el primer examen.
Cuando el transporte sea realizado por una persona distinta del cazador titular de las piezas, deberá incorporarse la autorización expresa del cazador o cazadores titulares.
Dicha autorización deberá identificar las piezas cuyo transporte se autoriza, la persona autorizada para transportarlas, el vehículo utilizado y el destino.
Cuando varias piezas de distintos cazadores se transporten conjuntamente por una tercera persona, deberá constar la firma de cada cazador respecto de las piezas de su titularidad. - Disponibilidad suficiente de personas con formación
En las actividades cinegéticas en las que se admita la intervención de personas con formación, deberán designarse personas formadas en número suficiente para garantizar que el primer examen se realiza de forma adecuada. La persona con formación deberá estar en condiciones de examinar todas las piezas, valorar la información sanitaria disponible y cumplimentar correctamente la documentación de acompañamiento.
Existe un límite máximo de dos piezas de caza mayor por cazador y día que pueden ser entregadas a una sala de manipulación de caza o centro de recogida para su comercialización.
La posibilidad de que una persona con formación realice el primer examen de piezas correspondientes a varios cazadores no modifica este límite individual.
Cada pieza deberá quedar vinculada al cazador titular y mantenerse identificada hasta su llegada al establecimiento de manipulación de carne de caza. - Transporte conjunto por una tercera persona
Con objeto de facilitar el traslado desde el lugar de la actividad cinegética hasta la sala de manipulación de carne de caza, se permitirá que una única persona transporte conjuntamente piezas correspondientes a distintos cazadores.
En estos casos, deberá constar autorización expresa de cada cazador titular de las piezas transportadas.
La autorización deberá indicar si se autoriza el transporte de todas las piezas amparadas por el documento o solo de determinadas piezas.
Si la autorización se refiere solo a parte de las piezas, deberán identificarse expresamente mediante su número de pieza, número de precinto o sistema equivalente.
La documentación deberá incluir la firma de los cazadores que autorizan el transporte por tercero.
El transporte deberá realizarse en condiciones higiénicas adecuadas y respetando los requisitos de identificación, trazabilidad y conservación aplicables. - Actividades cinegéticas sujetas al Real Decreto 50/2018
A estos efectos, se consideran incluidas las modalidades cinegéticas de caza mayor colectiva en las que el número de puestos sea superior a 40 o el número de piezas abatidas sea superior a 20 por jornada de caza, sin perjuicio de los supuestos en los que la autoridad competente pueda extender dicho régimen por razones sanitarias.
En estos casos, la actividad deberá contar con la intervención de los servicios veterinarios oficiales o, en su caso, de veterinarios o veterinarias colaboradores o autorizados, de acuerdo con la organización establecida por la autoridad competente.
Cuando las piezas abatidas en estas actividades se destinen a comercialización a través de un establecimiento de manipulación de carne de caza, los documentos de acompañamiento relativos al primer examen sobre el terreno deberán estar firmados por un veterinario o veterinaria. - Modelos normalizados para piezas de caza mayor abatidas en el territorio de La Rioja.
Para facilitar el cumplimiento de los requisitos anteriores se habilitará y podrá utilizarse el modelo normalizado de documento único adjunto que integra la declaración responsable correspondiente al primer examen sanitario sobre el terreno, la identificación del cazador titular de cada pieza y la autorización para el transporte por tercero, cuando el traslado sea realizado por una persona distinta del cazador titular.
Este modelo recoge igualmente la firma de los cazadores que autorizan el transporte, el medio de notificación y la información básica sobre protección de datos.
El modelo normalizado de documento único se encuentra disponible para su descarga en el siguiente enlace:
Documento único de declaración responsable del primer examen sanitario en campo y, en su caso, autorización de transporte por tercero de piezas de caza mayor destinadas a comercialización.
Los profesionales veterinarios que presten sus servicios para determinar la ausencia de triquina en carne procedente de piezas de caza silvestre y de matanza domiciliaria destinada al consumo doméstico privado en la Comunidad autónoma de La Rioja podrán iniciar su actividad siempre y cuando cumplan con todos los siguientes requisitos establecidos en la Orden 3/2011, de 10 de mayo, de la Consejería de Salud, que la regula.
Requisitos del profesional veterinario colaborador:
Podrán iniciar su actividad como tales, desde el momento en que hayan presentado ante el órgano competente en materia de Salud Pública, la correspondiente comunicación previa en la que figurarán sus datos, dirección y teléfono de contacto y el resto de la documentación que debe acompañarla. Así mismos, deberán de cumplir con los demás requisitos establecidos en la citada Orden.
Para realizar la comunicación previa para actuar como veterinario/a colaborador/a, deberá realizar el trámite a través del siguiente procedimiento habilitado en la web de larioja.org:
La comunicación previa deberá acompañarse con la documentación que acredite:
- La disposición de los medios necesarios (material y equipos) conforme al método de referencia según Norma ISO 18743:2015 para la realización de los análisis para la investigación de triquinas.
- La colegiación en el Colegio Oficial de Veterinarios correspondiente.
A continuación, puede consultar el personal veterinario colaborador en matanza domiciliaria de cerdos y en cacerías de jabalíes destinadas al consumo privado en La Rioja:
Personal veterinario colaborador en La Rioja
Responsabilidades de los profesionales veterinarios colaboradores
La negligencia o el incumplimiento de las funciones que la presente orden atribuye al personal veterinario colaborador podrá dar lugar a que se suspenda su participación en las correspondientes campañas, sin perjuicio de la responsabilidad penal, civil o administrativa en que incurran.
Método de referencia análisis triquina: Norma ISO18743:2015
El método de detección de triquina por digestión y microscopía es el método de referencia internacional. Está descrito en la Norma ISO 18743:2015, donde se recoge el procedimiento a seguir para el análisis de carnes. Este método se basa en la degradación enzimática de las fibras musculares en medio líquido compuesto de pepsina y ácido clorhídrico, seguido de etapas de sedimentación y lavado.
Esquema del proceso de digestión

(Fuente imágenes: Norma ISO 18743:2015)


































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